派格生物医药（苏州）股份有限公司（下称“派格生物”）深度聚焦慢性病领域，正在开发一系列针对于广泛慢性疾病的新靶点、新机制、新分子实体的创新药物。除此之外，派格生物的多个产品在临床研究阶段已经展现出了显著的疗效，尤其是在安全性和使用便利性上，优势明显。
界内公认的一点是，药物研发对企业技术要求非常高，需要企业长时间地积累沉淀。创新药在研发环节需经过靶点确认与筛选、药物合成等多项临床前研究与多期的临床研究；生产环节需不断提升工艺水平，以实现生产效率的提高；每一个环节都是对药企技术实力的严格考验。
值得注意的是派格生物深耕慢病多年，已经搭建了专注于慢病新药研发的数据库，用于筛选和确定契合临床需求的新药靶点。同时，派格生物还基于多肽药物、蛋白药物及小分子药物的结构特点，对药物分子进行了独特的结构设计和聚乙二醇化修饰，提升药物分子的理化特性，如活性，受体结合率，稳定性，化合物半衰期等，从而改善现有药物的不足，为慢病患者提供比现有药物更加安全、有效、便利的新型治疗手段。
目前，派格生物利用聚乙二醇化技术平台开发了多款管线产品，包括 PB-119、PB-718、PB-1902、PB-722、PB-1802 等不同开发阶段的项目。应用范围包含有多肽药物、蛋白质药物及小分子药物，分别用于2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、肥胖、高尿酸血症及痛风、阿尔兹海默症、阿片类药物引起的便秘以及先天性高胰岛素血症的治疗。
其中 PB-119、PB-718和 PB-1902 均已进入不同临床研究阶段，尤其是 PB-119 已经获批多项针对 2 型糖尿病患者的III期临床研究。
同时，派格生物并着眼于未来慢病药物开发趋势，依托慢病数据库，紧盯慢病药物发展趋势，追踪前沿创新技术，扩大脂肪酸修饰技术、口服多肽技术、纳米抗体以及核苷酸药物等多种不同平台技术在新药研发上的运用，为将来持续拓展公司慢病药物管线奠定了基础。
此次科创板IPO，派格生物拟募集资金投向“创新药研发项目”、“创新药生产基地建设项目”、“研发中心建设项目”等。随着募投项目的实施，派格生物将更深层次的针对慢病未满足的患者需求，进行革新性的化合物设计和高效的化合物筛选，丰富派格产品管线，建立新的增长空间，持续增强派格生物在慢病创新药领域的资源的配置能力。
